CD59真核表达载体的构建及其对Jurkat细胞增殖的影响
目的 构建pIRES-CD59融合基因真核表达载体,探讨重组CD59在Jurkat细胞增殖中的作用.方法 RT-PCR 法选择性扩增编码CD59的基因片段,克隆人pIRES真核表达质粒.脂质体法将重组载体转染Jurkat细胞,通过G418筛选获得稳定表达CD59的细胞克隆,利用RT-PCR和Western blot检测细胞中CD59的表达,通过MTT法检测Jurkat细胞的增殖.结果 经酶切和测序鉴定表明携带CD59基因的重组质粒构建成功,RT-PCR和Western blot结果显示转染Jurkat细胞的CD59基因高表达,MTT实验显示转染CD59重组质粒的Jurkat细胞增殖速度明显快于对照组(P<0.05).结论 pIRES-CD59真核表达载体在转染细胞Jurkat中可高表达CD59分子,并可影响Jurkat细胞的增殖,为研究CD59的生物学作用奠定了基础.
CD59基因、Jurkat细胞、细胞增殖
27
R392.12
国家自然科学基金30972677
2011-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
228-231