HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能
目的 构建HIV-1 C亚型gp120负载人树突状细胞(dentritic cell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测.方法 利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达.通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化.结果 通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达.经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120 DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%.结论 负载了HIV-1 gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础.
HIV-1、C亚型、密码子优化、gp120、树突状细胞
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Q7(分子生物学)
国家自然科学基金;中国科学院知识创新工程重要方向项目;云南省科技计划
2010-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
741-746
