6个布鲁氏菌蛋白的克隆、表达及纯化

摘要：

目的 构建含6个布鲁氏菌蛋白的原核表达载体,并对其重组蛋白进行诱导表达及纯化.方法 以羊种布鲁氏菌16M基因组DNA为模板扩增6个蛋白基因,与载体pET32a(+)连接,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDSPAGE及Western blot鉴定,采用HisTrapTM HP纯化目的蛋白.结果 成功克隆了6个布鲁氏菌蛋白,经对表达条件进行优化,目的蛋白获得大量表达,纯化后纯度达90%以上.结论 获得了纯度较高的6个布鲁氏菌蛋白,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定基础.

关键词：布鲁氏菌、重组蛋白、原核表达

所属期刊栏目：26

分类号：R378.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）2010CB530202

在线出版日期：2010-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：620-623