抗人DR5单抗致白血病U937细胞凋亡的作用机制

摘要：

目的 探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mDRA-6)对白血病细胞U937凋亡诱导作用及机制.方法 MTT法、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测mDRA-6对U937细胞的牛长抑制及凋亡诱导作用,Western blotting检测caspasp8、10、3、9及Cytochome C在U937细胞凋亡过程中的表达及激活情况;选用caspase8、10、3抑制剂预处理U937细胞,观察是否抑制mDRA-6对U937细胞的凋亡诱导作用.结果 MTT结果显示:10 mg/L的mDRA-6作用U937细胞24 h,细胞死亡率为61.09%,呈时间、浓度依赖性;流式细胞仪检测显示mDRA-6作用4 h,细胞凋亡率为69.03%;Western blotting结果显示caspase 10、3、9及Cytochome C均有活性片断表达,而caspase8无明显激活;caspase10和caspase3抑制剂部分抑制mDRA-6的凋亡诱导作用,caspase8抑制剂作用不明显.结论 抗人DR5单克隆抗体mDRA-6通过死亡受体和线粒体途径诱导白血病U937细胞凋亡.

关键词：DR5、单克隆抗体、白血病细胞、细胞凋亡、caspase

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分类号：R392.9

在线出版日期：2010-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：598-601