AChR α亚基基因片段联合IL-6 DNA免疫大鼠建立实验性重症肌无力模型
目的 探索用DNA免疫方法建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型的可行性.方法 将含人乙酰胆碱受体α亚基N端主要免疫区205个氨基酸(AChR α205)的编码基因、含大鼠IL-6 cDNA序列的基因分别亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)构建pcDNA3.1(+)/AChR α205、pcDNA3.1(+)/IL-6两种重组质粒.以pcDNA3.1(+)免疫对照组Lewis大鼠,pcDNA3.1(+)/AChR α205和pcDNA3.1(+)/AChR α205加pcDNA3.1(+)/IL-6分别免疫两个实验组大鼠.从临床症状、肌电图、血清抗AChR抗体、组织病理与超微结构、组织基因整合和RNA转录几方面进行检测与评估.结果 实验组动物出现了临床肌无力症状;重复神经电刺激呈衰减反应;血清抗AChR抗体滴度增高;组织学与超微结构检查呈退行性改变;这些变化在双质粒共注射组更明显.两实验组大鼠均有目的 基因的整合与转录.结论 用重组质粒pcDNA3.1(+)/AChR α205、pcDNA3.1(+)/IL-6免疫Lewis大鼠建立了EAMG模型,方法简便实用.
重症肌无力、实验性自身免疫性重症肌无力、乙酰胆碱受体、DNA免疫
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R392
2010-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
531-535
