人T细胞免疫球蛋白黏蛋白-4 cDNA全长真核表达载体的构建及其在16HBE细胞中的表达
目的 克隆人T细胞免疫球蛋白黏蛋白-4(TIM-4)基冈cDNA,构建其真核表达载体pEGFP-C2-TIM-4,并转染16HBE细胞.方法 根据GeneBank中人TIM-4 cDNA序列(编号:NM-138379.2),设计出带有EcoRI和BamHI的上下游引物,应用RT-PcR技术,从人骨髓中扩增出TIM-4基因编码区序列,克隆到pMD18-T载体,形成pMD18-T-TIM-4重组质粒,经菌落PcR,双酶切.测序鉴定获得人TIM-4基冈cDNA片段.然后将其业克隆入pEGFP-C2绿色荧光载体中,并通过菌落PcR,双酶切,测序鉴定其重组体.将测序正确的pEGFP-c2-TIM-4质粒转染人气道上皮细胞(16HBE),用实时定量PCR检测目的 基因的表达.结果 成功扩增出人TIM-4 cDNA伞长1134 bp,经T-A克隆构建的pMD18-T-TIM-4重组质粒经菌落PCR,双酶切,测序证实载体中含有正确的TIM-4编码区片段.南此构建的真核表达载体pEGFP-C2-TIM-4,经菌落PCR扩增出1134 bp左右的片段,经双酶切后产生4.7 kh和1134 hp左右的2条带,DNA测序显示与GeneBank中人TIM-4 PDNA序列一致.重组质粒转染16HBE细胞在荧光显微镜下町见绿色荧光,经实时定量PCR分析,转染细胞TIM-4基因的表达显著增加.结论 首次从人骨髓中扩增出TIM-4基因cDNA全长,构建了其真核表达载体pEGFP-C2-TIM-4,并在16HBE细胞内成功高表达,为进一步研究TIM-4的生物学功能奠定了基础.
T细胞免疫球蛋白黏蛋-4(TIM-4)、基因克隆、真核表达载体、聚合酶链反应(PCR)、转染
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R392.11
国家自然科学基金30672008
2010-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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