HLA-DRB1*0901及HLA-DRA基因真核细胞双表达载体的构建及鉴定
目的 构建HLA-DRB1*0901及HLA-DRA基因真核细胞双表达载体,并对其是否表达鉴定.方法 用RT-PCR的方法从人外周血淋巴细胞的mRNA中逆转录扩增出HIA-DRB1*0901和HLA-DRA的cDNA,HLA-DRA经BglⅡ酶切插入真核表达载体pVITRO2的MCS2中,同时确认正反向,再在pVITR02的MCS1中连入BamH I酶切的HLA-DRB,确认正反向.将舣表达载体转染猪肾细胞,Western-blotting鉴定是否表达.结果 酶切和PCR分析鉴定,得到了pVITRO2-DRA-DRB1*0901双表达载体,Western-blotting鉴定出有表达.结论 双表达载体pVITRO2可以在猪肾细胞中表达HLA-DRBI*0901.
HLA-DRBI、HLA-DRB1、双表达载体
26
R392.11
2010-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
40-42