FcRL3基因启动子-169A/G多态性与Graves病的关联研究

摘要：

目的 了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A/G的基因型分布;探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性;探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系.方法 采用PCR-DNA直接测序技术对128例GD患者,120例正常人FcRL3基因启动子-169A/G位点进行多态性研究,同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测.结果 GD组患者GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组(分别为31.3% vs 21.7%,P<0.05;54.7% vs 43.3%,P<0.05).甲状腺疾病家族史在GG、AG、从三种基因型之间相比,其差异有统计学意义(P<0.05),甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在3种基因型之间相比,其差异均无统计学意义.结论 FcRL3基因启动子-169GG基因型和G等位基因可能为重庆地区汉族人GD患者的易感基因,该位点多态性可能与甲状腺疾病家族史有关,而与自身抗体的产生、发病年龄和眼征无明显相关性.

关键词：Graves病、FcRL3、TSH受体抗体、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：24

分类号：R392.6

资助基金：重庆市卫生局科学基金资助项目04-2-111

在线出版日期：2008-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：448-451