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10.3969/j.issn.1000-8861.2007.05.007

细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗的构建及其表达效率研究

引用
目的 构建细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗,分析Eg95分子在该疫苗中的表达效率.方法超声粉碎细粒棘球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增Eg95的抗原编码基因;将该基因定向克隆到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pB-CG,构建重组质粒pBCG-Eg95;电穿孔法转化BCG,构建细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗.免疫印迹分析重组BCG-Eg95疫苗的表达产物.结果 RT-PCR成功扩增出471 bp的Eg95抗原编码基因;双酶切证实Eg95抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG-Eg95疫苗构建成功;免疫印迹分析发现重组BCG-Eg95疫苗的表达产物在相对分子质量(Mr)约为16.5×103处有明显的目的 蛋白表达条带,且能被感染细粒棘球蚴的鼠血清特异识别.结论 成功构建了细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗,为而后的开发利用奠定了理论基础.

细粒棘球绦虫、重组BCG-Eg95疫苗、构建、表达效率

23

R383.33(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30671835;30500423和30200239

2007-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

494-498

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1000-8861

51-1332/R

23

2007,23(5)

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