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10.3969/j.issn.1000-8861.2004.01.002

IL-2、IL-15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用

引用
目的探讨IL-2和IL-15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用. 方法采用双色免疫荧光染色和流式细胞仪分析,比较IL-2和IL-15对新鲜分离外周血单个核细胞(PBMC)中NK细胞及经混合淋巴细胞培养(MLC)活化的NK细胞表型的调节作用;用4 h 51Cr释放实验检测IL-2和IL-15对NK细胞杀伤水平的影响.结果在PBMC培养中,当IL-2或IL-15最终为50 U /mL时,能明显上调 PBMC中CD56+NK细胞的比例,且IL-15 对CD56bright亚群增殖的促进作用强于IL-2;在MLC中,当IL-2或 IL-15为50 U/mL时,能够促进 MLC活化的NK细胞比率的增加,NK细胞亚群由CD56dim为主转变成CD56bright为主,此诱导作用IL-2强于IL-15.IL-2和IL-15都能上调PBMC和MLC中NK细胞杀伤水平,并呈剂量依赖关系,在PBMC中,当IL-15为50 U/mL时,IL-15对NK细胞杀伤水平的促进作用强于IL-2;而在MLC中当IL-2为50 U/mL时,对NK细胞杀伤水平的促进作用高于IL-15.在PBMC中,同时加入50 U/mL的IL-15和IL-2,NK细胞杀伤率高于单独加入IL-15或IL-2.结论 IL-15促进PBMC中NK细胞向CD56bright亚群分化和杀伤水平强于IL-2,而IL-2促进同种异体抗原诱导的活化NK细胞向CD56bright亚群分化和杀伤水平则高于IL-15.这种反应格局的差别,可能与不同条件下NK细胞IL-2或/和IL-15细胞因子受体表达不同以及同时有其他细胞因子的协同作用有关.

IL-2、IL-15、NK细胞、表型、细胞毒

20

R392.11

国家自然科学基金39970688;国家自然科学基金30030130

2004-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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51-1332/R

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