人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达

摘要：

目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础.[ HTH〗方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的编码区cDNA,构建真核表达载体并转染成肌细胞,应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达.结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA,经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 .成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG.重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12,建立稳定转染OPG/OCIF编码区cDNA的细胞系,经核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细胞中表达.结论获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cD NA并证实在真核细胞中表达,为OPG/OCIF进一步的功能研究奠定了基础.

关键词：破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)、基因重组、真核细胞表达

所属期刊栏目：18

分类号：R392.11

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：116-118,127