10.3969/j.issn.1000-8861.2001.03.015
粉尘螨Ⅰ类变应原(Der fⅠ)的cDNA克隆及序列分析
目的 获得我国广州地区粉尘螨Ⅰ类变应原(DerfⅠ)cDNA片段,为构建DNA疫苗或表达重组蛋白打下基础。方法 挑取经选择鉴定的活粉尘螨,提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增DerfⅠ片断,进行克隆、测序和分析。结果 获得长度为632个碱基对的核苷酸片断,序列分析结果和Genebank上去除内含子后的基因序列(emb|X65196.1|)同源性为99%,其中有6个碱基不同,推导的编码氨基酸序列同源性为100%。结论 我们首次获得广州地区的DerfⅠ的cDNA克隆,该克隆cDNA序列与Genebank上已公布的DerfⅠ序列高度同源。
粉尘螨、变应原、cDNA
17
R392.8
广东省广州市教委科研项目999095
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
213-215