10.3969/j.issn.1000-8861.2001.02.008
人CD7胞外区基因在大肠杆菌中的表达
目的 在大肠杆菌中表达人白细胞分化抗原CD7胞外区蛋白。方法 采用PCR技术调整CD7基因的阅读框架,使之与生物素化蛋白基因阅读框架一致,缺失了CD7 cDNA基因的起始密码子并增加一个大肠杆菌偏性终止密码子,构建CD7胞外区cDNA和生物素化蛋白基因融合的原核表达质粒PinPointxa3-CD7。将重组质粒转入大肠杆菌DH5α表达, SDS-PAGE及Western blotting鉴定结果。结果 融合蛋白的分子量约为30 000 u,Western blotting结果表明:表达的蛋白质可被抗CD7的单克隆抗体识别。结论 为研制抗CD7基因工程抗体奠定了基础。
CD7、融合蛋白、大肠杆菌表达
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Q785;R392.11(基因工程(遗传工程))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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105-106,109