人CD154基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析

摘要：

目的　构建人CD154基因真核细胞表达载体。方法　采用RT-PCR方法，从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到820 bp的人CD154 cDNA片段，再用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中，限制性内切酶酶切分析重组质粒和DNA序列分析。结果　人CD154 cDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中。结论　本研究为探讨CD154分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制，为进一步用于抗移植排斥反应的研究，或对由于CD154遗传缺陷所致的免疫缺陷病的基因治疗奠定了基础。

关键词：人CD154、RT-PCR、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：17

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：88-90