去甲肾上腺素对大鼠体外抗体生成的影响

摘要：

目的观察不同浓度去甲肾上腺素(NA,10-10～10-6mol/L)对大鼠体外抗体生成的影响,并初步探讨其作用机制.方法在体外用绵羊红细胞(SRBC)刺激大鼠肠系膜淋巴结B细胞转化成抗体形成细胞(AFC),然后检测其抗体生成量.结果①10-10、10-9、10-8和10-7mol/L NA都能显著抑制体外抗体生成,其中10-8mol/L NA的作用最强.②β受体激动剂异丙基肾上腺素亦能明显减弱体外抗体生成.③α受体拮抗剂酚妥拉明和β受体拮抗剂心得安不能单独阻断NA抑制体外抗体生成的作用,而两者共同作用时,能完全阻断NA的作用.④NA仍能抑制先用SRBC刺激24h或48h后的淋巴细胞的抗体生成,但不能抑制用SRBC刺激72h或96h后的淋巴细胞的抗体生成.结论NA可非浓度依赖性地抑制大鼠的体外抗体生成,此作用可能由淋巴细胞上的α和β受体共同介导,且NA可能主要影响淋巴细胞转化的中期阶段.

关键词：去甲肾上腺素、抗体、神经递质、淋巴细胞、神经免疫调节

所属期刊栏目：16

分类号：R392

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：200-203