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10.3969/j.issn.1000-8861.2000.03.002

Egr-1启动子基因调控FLT3配基基因表达的实验研究

引用
目的探索辐射诱导基因调控序列启动造血生长因子基因表达及观察其对造血恢复的作用.方法本实验将带有Egr-1调控序列启动的FLT3配基(FL)和EGFP双顺反子基因表达载体(Egr-EF)转染骨髓基质细胞系HFCL(称HFCL/EF);用RT-PCR鉴定细胞内目的基因的mRNA表达;采用FACS观察EGFP绿色荧光表达的阳性细胞;用ELISA方法检测HFCL/EF细胞培养上清FL的含量;观察HFCL/EF培养上清液对CD34+细胞的增殖作用.结果在HFCL/EF细胞中证实有外源性基因EGFP和FL的整合和表达,在辐照16h后的HFCL/EF细胞培养上清液中表明FL含量较照射前明显增高(P<0.01);同时证实辐射10d后HFCL/EF培养上清液对CD34+造血祖细胞的作用较辐射前具有明显的扩增作用(P<0.01).结论Egr-1调控序列启动的造血生长因子基因在辐射后表达明显增高并促进造血祖细胞增殖作用.

辐射诱导基因、造血生长因子、基因治疗、辐射、骨髓基质细胞

16

R818.52+1(放射医学)

国家自然科学基金39900040;国家自然科学基金39825111

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

166-171

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1000-8861

51-1332/R

16

2000,16(3)

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