中国人MBL cDNA的克隆与序列分析

摘要：

从中国汉族人胎肝组织提取总RNA,以RT-PCR方法获取了编码含信号顺序的全长甘露聚糖结合凝集素(MBL)肽链的cDNA片段,将其与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TG1,建立了MBL的cDNA克隆.序列分析表明:与文献报道的人MBL cDNA序列比较,差异颇大,但与GenBank中的人MBL mRNA比较,仅2个位置的核苷酸不同;其编码产物是20个残基的信号顺序和228个残基的成熟MBL多肽.

关键词：甘露聚糖结合凝集素、RT-PCR、cDNA克隆、序列分析

所属期刊栏目：15

分类号：R392.13

资助基金：军队重点实验室基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：83-86