10.7606/j.issn.1009-1041.2023.03.01
小麦硝酸盐转运蛋白基因TaNRT1.1的鉴定及其等位变异分析
为解析小麦硝酸盐转运蛋白基因TaNRT1.1的生物学功能,本研究通过同源克隆的方法从普通小麦中克隆了小麦硝酸盐转运蛋白基因TaNRT1.1(TaNRT1.1-1A、TaNRT1.1-1B和TaNRT1.1-1D).生物信息学分析表明,这三个同源基因编码的蛋白均为疏水蛋白,含有丰富的α-螺旋和无未见则卷曲,主要定位于质膜上.小麦不同组织qRT-PCR分析表明,TaNRT1.1-1A和TaNRT1.1-1B基因在根中表达量最高,其次是叶和茎,TaNRT1.1-1D基因在茎中表达量最高,其次是叶和根.因此,推测TaNRT1.1-1A和TaN-RT1.1-1B基因在硝酸盐吸收过程中发挥了重要作用,TaNRT1.1-1D基因在硝酸盐转运过程中发挥了重要作用.通过对小麦TaNRT1.1基因多态性筛选发现,在TaNRT1.1-1A基因启动子上游1 120 bp的位置有一个8 bp(TGCATGCA)的插入位点,该位点可能与小麦氮利用效率相关.不同氮利用效率小麦品种qRT-PCR分析结果表明,氮高效小麦品种(基因型为TaNRT1.1-1A-b)苗期根中TaNRT1.1-14基因的相对表达量显著高于氮低效小麦品种(基因型为TaNRT1.1-1A-a).
小麦、硝酸盐转运蛋白、TaNRT1.1基因、生物信息学、表达分析
43
S512.1;S330(禾谷类作物)
河南省科技攻关项目;国家青年科学基金项目;河南省农业科学院自主创新项目
2023-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
261-269