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10.7606/j.issn.1009-1041.2017.12.01

小麦近等基因系TcLr19中TaABCF基因的克隆及表达分析

引用
为了挖掘新的抗小麦叶锈病基因,以被无毒小麦叶锈菌诱导的TcLr19为研究对象,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术在TcLr19中克隆到抗病相关基因TaABCF,并对其进行表达分析.序列分析表明,TaABCF基因的DNA和cDNA序列长度分别为3 100 bp和1 885 bp,包含4个内含子和5个外显子,含有两个核苷酸结合域,具有WalkerA、WalkerB和WalkerC保守序列.系统发育分析表明,TaABCF基因与来自乌拉尔图小麦的EMS53714.1基因亲缘关系最近.实时荧光定量分析表明,TaABCF基因在小麦TcLr19与小麦叶锈菌FHPL非亲和互作前期表达提高,而在感病小麦Thatcher与小麦叶锈菌FHPL的亲和互作后期表达受抑制,且在脱落酸(ABA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理下的表达早于水杨酸(SA)处理,说明TaABCF基因参与小麦的抗叶锈反应,且对ABA和MeJA的响应要早于SA.

TaABCF、基因克隆、小麦叶锈病、表达分析、信号途径

37

S512.1;S330(禾谷类作物)

河北省自然科学基金项目C2013204065;河北省产业体系小麦产业创新团队建设项目HBCT2013010204

2018-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1525-1533

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麦类作物学报

1009-1041

61-1359/S

37

2017,37(12)

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