10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2022.05.001
浸没沉淀法制备杂萘联苯共聚醚砜膜的凝胶动力学研究
以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,对浸没沉淀法制备PPBES非对称膜的凝胶动力学进行研究.采用3D数字显微镜观察了 PPBES/PVP/DMAc体系的凝胶过程,并计算成膜动力学因子(De)以表征凝胶速度,系统考察了聚合物、添加剂浓度及凝胶介质中溶剂含量对PPBES铸膜液凝胶化速度和结构的影响.采用数字黏度计探究铸膜液表观黏度与PPBES及PVP浓度的关系,以及黏流活化能对De的影响.结果表明,PPBES浓度增大,De由10 633 μm2/s降至4 599 μm2/s,凝胶速度降低,指状大孔逐渐消失;PVP含量增加,凝胶速度先增大后降低,凝胶结构从指状孔转变为海绵孔;凝胶介质中DMAc的含量增加,凝胶速度降低.混合溶液的表观黏度与PPBES和PVP浓度呈正相关关系;PPBES浓度升高,聚合物溶液的黏流活化能增大,De下降.
杂萘联苯共聚醚砜、凝胶动力学、浸没沉淀法、流变学
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TQ028.8(一般性问题)
国家自然科学基金;大连市高层次人才创新支持计划项目
2022-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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