人增殖性玻璃体视网膜疾病中与增殖膜组织的凋亡相关蛋白PDCD5的表达与定位
目的:探讨凋亡相关蛋白PDCD5(programmed cell death 5)在增殖性玻璃体视网膜疾病增殖膜中的表达、定位及增殖膜组织的超微结构.
方法:以PDCD5蛋白的单克隆抗体为工具,利用过氧化酶标定的链霉卵白素染色试剂盒对增殖性玻璃体视网膜疾病中增殖膜行免疫组化染色,观察PDCD5蛋白在增殖膜中的表达及定位,组织化学标本用LeicaQ550CW图像分析仪在染色组织片中显微镜放大倍数×20下取阳性细胞较多的3个视野观察,并用LeicaQ win医学图像分析软件测量标本平均光密度值和平均面积密度值进行半定量分析.
结果:电镜观察发现了可疑凋亡细胞,免疫组化可分辨出不同凋亡时期的凋亡细胞,表达主要位于胞浆,而胞核无表达.病程大于12个月与病程6～12个月的增殖膜组织强度和面积上没有显著差别,而病程在2个月的膜组织中PDCD5表达平均面积明显小于其他病程的膜组织,表达的强度没有显著性差别.
结论:我们用凋亡相关蛋白PDCD5的单克隆抗体检测了增殖膜组织,该结果提示细胞凋亡参与增殖性玻璃体视网膜疾病发病有着一定的关系.打破细胞凋亡与增殖之间平衡有可能为提供以基因手段干预细胞通路,从而抑制增殖反应.为非手术方法治疗增殖性玻璃体视网膜疾病提供可能.致谢:感谢北京大学人类疾病基因中心马大龙教授提供资助
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2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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