10.3969/j.issn.1674-0947.2014.04.015
醛糖还原酶基因启动子区C(-106)T多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究
目的:研究临沂地区2型糖尿病视网膜病变(DR)与醛糖还原酶(AR)基因启动子区C(-106)T多态性的相关性。方法2型糖尿病患者240例,分为患有糖尿病并发视网膜病变组(DR组)125例,无视网膜病变组(NDR组)115例,另选正常对照组(NDM组)100例。提取外周血基因DNA,经PCR后应用限制性内切酶BfaⅠ进行酶切,酶切产物于2%琼脂糖电泳,用紫外凝胶成像系统观察结果。结果①全部研究对象中共见有三种基因型,CC纯合子等位基因型,TT纯合子等位基因型,CT杂合子等位基因型。②在基因型频率和等位基因频率比较中,健康对照组与NDR组差异无统计学意义,但两组与DR组比较差异均有统计学意义。③DR组与其余两组比较,携带T等位基因(CT或TT)的频率明显增加。④logistic回归分析显示CT、TT基因型是DR的危险因素。结论醛糖还原酶基因启动子区C(-106)T多态性与2型糖尿病糖尿病视网膜病变密切相关。
糖尿病视网膜病变、醛糖还原酶、多态性
R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2014-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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