10.3969/j.issn.1674-0947.2012.02.013
粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床研究
目的 观察粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用开放性的研究方法将患者随机分为实验组和对照组.实验组使用对症药物和粉尘螨滴剂进行治疗,对照组只使用对症药物进行治疗.治疗半年、1年、2年后检测各项指标.结果 经过1年治疗后,实验组哮喘控制率为93.88%(92/98),对照组控制率为42.50%(17/40),实验组高于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者日间/夜间症状评分、每日药物计分均低于用药前(P<0.01),实验组优于对照组(P <0.01),且随着免疫治疗时间的延长各项评分有降低的趋势;治疗后,两组患者的肺功能均有所改善,实验组好于对照组(P <0.01);两组患者的ACQ及VAS评分较用药前都显著降低,实验组降幅大于对照组(P<0.01);两组患者治疗前后sIgE的浓度比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清中粉尘螨sIgG4浓度都升高,但是实验组病患血清中sIgG4浓度升高程度高于对照组(P <0.01);不良反应主要表现为感冒、口舌麻木、过敏症状加重、乏力等.结论 粉尘螨滴剂联合对症药物治疗过敏性哮喘具有较好的临床疗效,安全性较高.
粉尘螨滴剂、过敏性哮喘、儿童
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
临沂市科技发展计划项目090103079
2013-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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