植物病毒源dsRNA原核表达条件的研究

摘要：

利用PVYN - CP和PLRV -CP基因构建了dsRNA原核表达载体L4440RY1,转至大肠杆菌HT115(DE3),获得菌株HTRYI.绘制了菌株HTRYI的生长曲线,研究了IPTG浓度和诱导时间对该菌株dsRNA表达量的影响.结果表明,接种3.5h,菌体浓度OD600为0.6,加入终浓度为0.3～0.4mmol/L的IPTG,诱导4～5h时,dsRNA表达量最高.dsRNA表达条件的研究,为dsRNA的应用研究奠定了基础.

关键词：PVY、PRLV、dsRNA、原核表达

所属期刊栏目：28

分类号：S432.4+1(病虫害及其防治)

资助基金：青岛农业大学高层次人才科研项目630435

在线出版日期：2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：103-106