灰楸CfPPR1基因的克隆及表达分析

摘要：

[目的]挖掘调控'麦缘锦楸'黄色边缘形成的关键基因,明确该候选基因的保守结构域、进化关系及表达特征,为下一步揭示该基因的分子生物学功能奠定基础.[方法]基于前期RNA-seq数据,筛选并克隆了与叶色相关的三角状五肽重复(pentatricopeptide repeat,CfPPR1)基因全长;利用ExPASy、InterProScan和CBS等在线工具对CfPPR1进行等电点、蛋白质结构及不同物种同源序列的进化关系和保守结构域分析;比较了CfPPR1基因在不同光照强度下的表达模式.[结果]该CDS序列全长为1902 bp,编码633个氨基酸,推测蛋白相对分子质量为71.31 kD,理论等电点(pI)为7.26;二级结构分析发现,CfPPR1序列编码的蛋白质空间结构是相对稳定的.系统进化树结果显示,CfPPR1不仅与黄化风铃木、芝麻、丹参等菊分支植物聚为一支,还与非菊分支的苹果、桃和橡胶树等具有较高的同源性,说明CfPPR1具有较高的保守性.对CfPPR1基因的表达模式分析发现,CfPPR1基因表达的上调很可能参与调控了'麦缘锦楸'黄色边缘的形成.[结论]首次克隆得到了与叶色相关的CfPPR1基因,该基因的获得为进一步后期转基因验证CfPPR1基因功能提供有价值的参考.

关键词：’麦缘锦楸’、CfPPR1、克隆、基因表达

所属期刊栏目：5

分类号：S722.99(造林学、林木育种及造林技术)

资助基金：樟楠木等珍贵树种彩叶新品种选育与产业化关键技术2021SY02

在线出版日期：2022-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：21-29