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10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.03.007

木麻黄青枯病菌的分离及强致病菌株的筛选

引用
[目的]筛选出强致病菌株用于木麻黄抗病育种研究工作.[方法] 在广东沿海木麻黄青枯病发病区采集病根,开展病原菌两种不同分离方法的比较研究,对分离出的31个病株进行16s rRNA测序鉴定及致病性测定.[结果] 采用稀释分离法及根系溢出法在TTC培养基上共分离出了31个病原菌株,根系溢出法操作简便,杂菌含量低,分离率在60%左右,可作为常规稀释分离法的补充.31个菌株进行分子鉴定,只有22个菌株扩增出了特异性条带,经测序比对确定这22个菌株为青枯菌.青枯菌株致病性测定结果显示菌株致病性在无性系间、菌株间及菌株与无性系间的交互作用均具有极显著差异(P<0.01),不同接种方法间菌株致病性相关系数值较小,介于0.496 6 0.731 0之间,即室内水培接种与小苗盆栽接种不存在密切的直线相关关系.[结论] 综合选择在不同无性系及不同接种方法中均具有较强致病性的GL-2、H、M、TC-1、F、Q菌株作为下一步木麻黄种质资源抗性鉴定及抗病育种研究试验菌株.

木麻黄、青枯菌、分离、分子鉴定、菌株筛选

30

S432.4+2(病虫害及其防治)

广东省林业科技创新项目2014KJCX017和2013KJCX018-03

2017-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

409-416

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30

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