苹果属无融合生殖SERK1基因的克隆与生物信息学分析

摘要：

[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制.[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的cDNA全长序列,命名为MhSERK1和Mhd-SERK1(GenBank登录号JQ231273和JQ231272),利用实时定量RTqPCR的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式.[结果]序列分析显示MhSERK1和MhdSERK1编码区序列全长为1 899 bp和1 881 bp,分别编码632和626个氨基酸,其氨基酸序列与其他植物的SERK1同源基因所编码的氨基酸同源性都在80％以上,特别是与葡萄科龙眼品种同源性最高,高达92.56％,与模式植物拟南芥、烟草等植物的SERK同源基因都具有很高的同源性.实时定量PCR结果表明,在平邑甜茶和杂种后代不同组织、花器官中SERK1基因的表达量存在差异,其中在子房中的表达量最高,在营养生长的组织中表达量很低,在平邑甜茶花蕾期的子房中表达量最高.[结论]推测该基因在平邑甜茶和杂种后代的生殖发育过程中可能发挥重要作用.

关键词：苹果属、SERK、同源基因、生物信息学分析

所属期刊栏目：29

分类号：S661.1(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金“苹果属四倍性皱叶矮生株系的生殖特征及形成机理研究”30971975

在线出版日期：2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：67-73