版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析
以版纳龙竹基因组DNA为模板,采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1,运用PCR方法扩增出一条1 520 bp的DNA片段,并克隆到pGEM-T载体.测序和序列分析结果显示:该片段含有1个590 bp的内含子,编码区930 bp共编码310个氨基酸;该基因被命名为DxCO1,其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925.在GenBank中进行同源性检索的结果显示:其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81%～91%;推测的DxCO1蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示:DxCO1与小麦Hdl-like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支;另外,在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B-box(Cx_2Cx_8Cx_7Cx_2Cx_4Hx_8H)结构域,羧基端含有一个CCT(CO,CO-like,TOC1)结构域.序列和结构的高度同源性表明:DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因,可能对其开花调控有着重要作用.
版纳龙竹、CONSTANS基因、克隆、序列分析
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S722.3(造林学、林木育种及造林技术)
中国林业科学研究院资源昆虫研究所中央级科研单位基本科研业务费专项Riri200702M;国家林业局948项目2008-4-30;国家林业科技支撑项目2006BAD19B0301;云南省科技厅联合支持国家科技项目2007GA014;云南竹藤科学创新团队项目
2010-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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