异源授粉山核桃果皮光合能力差异的转录组分析
[目的]探讨采用薄壳山核桃花粉授粉增强山核桃果皮光合能力的分子机理,为花粉直感的深入研究奠定基础.[方法]以山核桃花粉(记为hp)和薄壳山核桃花粉(记为PP)授粉的山核桃果皮为研究材料,在山核桃果实快速膨大期(授粉后65天,65DAP),对不同花粉授粉后山核桃果皮进行转录组测序,通过对叶绿素合成、光反应、碳同化等通路的基因富集分析,结合叶绿素含量、光合速率及光合关键酶活性的变化,筛选出增强山核桃果皮光合能力的相关基因.[结果]65DAP时,PP授粉的山核桃果皮中叶绿素含量、光合速率、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)活性、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性分别是hp授粉的1.31倍(P=0.047)、1.12倍(P=0.000 43)、1.65倍(P=0.036)和1.23倍(P=0.001 3).转录组测序共产生32 908条scaffolds,并从1 894个差异基因(P＜0.05,foldchange＞ 1.5倍)中筛选出66个与山核桃果皮光合相关的基因,主要富集在叶绿素合成通路及光合同碳途径中,其中叶绿素合成途径中镁螯合酶编码基因(CHLH)、镁-原卟啉单甲酯环化酶编码基因(CRD)和叶绿素b还原酶编码基因(NYC)表达量明显上调,脱酶叶绿酸编码基因(PAO)表达量则显著下降;光合碳同化途径中有16个基因以及Rubisco活化酶编码基因(RCA)和碳酸酐酶编码基因(CA)表达量均明显上调;与光保护相关的42个基因表达量也明显上调.[结论]在山核桃果实快速膨大期,薄壳山核桃花粉授粉的山核桃果皮中的镁螯合酶编码基因(CHLH)、镁-原卟啉单甲酯环化酶编码基因(CRD)、叶绿素b还原酶编码基因(NYC)、捕光蛋白编码基因(LHCⅡ)、光修复相关蛋白编码基因(PSAN、PSAB27、STN7)和38个热激蛋白编码基因(HSP)、Rubisco活化酶编码基因(RCA)以及碳酸酐酶编码基因(CA)均显著上调,表明薄壳山核桃授粉的山核桃果皮光合能力的增强与其叶绿素合成、光能捕获和碳固定等光合作用相关通路的基因表达上调有关.
山核桃、薄壳山核桃、花粉直感、光合能力、基因差异表达
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S718.46(林业基础科学)
国家自然科学基金项目31600547;浙江省自然科学基金项目LY15C160003;国家自然科学基金项目31470682;国家自然科学基金项目31670682;国家重点研发计划2018YFD1000604;浙江省科技厅重大研发专项2018C02004;浙江省农业新品种选育重大科技专项2016C02052-13;中央财政林业科技推广项目[2018]TS 08号;浙江省省院合作林业科技项目2016SY04
2019-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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