木荷优树无性系种质SSR标记的遗传多样性分析
[目的] 利用SSR标记深入研究木荷优树无性系种质的遗传多样性,揭示其遗传多样性地理分布特点及种质间遗传关系,为木荷种质资源的保护和育种亲本的选择提供理论依据.[方法] 利用10对SSR引物,分析我国5个省份24个地区的734份木荷优树无性系种质的遗传多样性和遗传结构.利用CERVUS、GenAIEx 6.5、NTSYS、Arlequin和STRUCTURE 2.3软件进行无效等位基因检测、遗传参数估算、主坐标分析、聚类图构建、遗传变异分析及遗传结构分析.[结果] 10对引物共检测到105个等位基因(Na),平均每个引物为10.5个,ss16引物检测到的等位基因数最多,为16个.Shannon''s信息指数(I)变化范围为1.121~1.908,平均值为1.473;多态信息指数(PIC)范围为0.557~0.807,平均值为0.668;平均期望杂合度(He)和观测杂合度(Ho)分别为0.713和0.735.木荷优树无性系种质的主坐标(PCoA)和遗传结构分析基本可以保持一致,供试734份木荷优树无性系种质可被分为3个PCoA类群,而在遗传结构上可划分为5个群组.24个种质群体间遗传距离范围为0.030~0.804,平均为0.230,表明群体间的亲缘关系较近,但仍有部分种质群体间存在较远的亲缘关系,如HNSZ和GDSX,JXFY和FJSX等;不同种质群体Shannon''s信息指数(I)变化范围为0.980~1.431,遗传多样性与地理分布不完全相关.STRUCTURE分析表明,71.1%的木荷优树无性系种质遗传组分相对比较单一,28.9%的种质遗传背景比较复杂.分子方差分析(AMOVA)表明,供试的木荷优树无性系种质有5.91%的遗传变异存在于群体间,而94.09%的遗传变异来自于群体内.[结论] 木荷优树无性系种质存在丰富的遗传多样性,各群体间遗传多样性水平相差较大.在木荷杂交育种亲本选配时不仅要考虑地理远缘,还应考虑亲本群体(个体)间的亲缘关系.
木荷、优树、SSR标记、遗传多样性、遗传结构
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S718.46(林业基础科学)
"十二五"国家科技支撑计划课题2012BAD01B04;浙江省竹木农业新品种选育重大科技专项竹木育种协作组项目2012C12908-6;福建省林木种苗科技攻关五期项目木荷课题;江西省林业厅林业科技创新专项项目201503
2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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