光皮桦实时荧光定量PCR内参基因的筛选
【目的】利用定量 PCR和表达分析软件研究候选内参基因在光皮桦不同组织中的表达稳定性，并通过目的基因的表达分析验证其可靠性，以获得可用于光皮桦定量 PCR的稳定内参基因。【方法】选取16个常用的看家基因作为候选内参基因，设计引物，通过普通 PCR、溶解曲线及琼脂糖凝胶电泳验证引物的特异性；通过实时荧光定量 PCR及软件 geNorm、NormFinder和 BestKeeper分析候选内参基因在光皮桦16个不同组织中的表达稳定性，根据分析结果筛选出最佳的内参基因和组合，并进一步通过2个目的基因 CSLD和 KOR对内参基因的稳定性进行验证。【结果】PCR和电泳结果显示，候选内参基因 PCR 目的片段条带清晰单一，熔解曲线也呈现明显的单一峰，表明这些引物的特异性良好。利用特异引物，对这些候选基因在16个不同组织的表达进行分析，发现除了18S，其他基因的 Ct值均集中在25～30之间，表明内参基因在不同组织中表达较稳定，它们之间的表达水平差异不明显。NormFinder和 BestKeeper分析结果均表明基因 EF1α的稳定性最好，geNorm 计算得出最稳定的是 TATA，而 UBi-lp在所有候选内参基因中表达最不稳定。进一步选取3个稳定表达候选基因( EF1α，TATA和 UBi4)及稳定性较差的UBi-lp作为内参基因，对2个目的基因CSLD和KOR在不同组织中的相对表达进行分析，结果表明这2个目的基因相对于3个稳定的内参基因显示出一致的相对表达量，而不稳定的内参基因 UBi-lp并没有对表达数据进行有效的标准化，结果存在明显偏差。【结论】通过实时荧光定量 PCR 及综合3种软件分析的结果，在光皮桦不同的组织中，EF1α，TATA和 UBi4内参基因的表达稳定性高，对这3个基因进行验证并明确其作为荧光实时定量 PCR 内参的可靠性。因此，EF1α，TATA和 UBi4可作为研究基因在光皮桦不同组织器官中表达的稳定内参。
光皮桦、内参基因、实时荧光定量 PCR
52
S718.46(林业基础科学)
国家自然科学基金;浙江省竹木农业新品种选育科技重大专项
2016-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
29-37
