偏肿栓菌产锰过氧化物酶条件优化
采用LNAS(低氮天冬酰胺-琥珀酸)培养基用4种不同的底物处理方式,对白腐菌偏肿栓菌在28℃下进行静止培养,得到不同时间内的培养液,用紫外可见分光光度计分别检测在470,420,310 nm处对于2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)、2,2’-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、藜芦醇(VA)的氧化作用后光密度值的变化情况,作为其木质素降解酶系统锰过氧化物酶(MnP)、漆酶和木质素过氧化物酶(LiP)产生的依据.结果表明:偏肿栓菌可产生MnP(必须在 Mn2+存在的条件下)和漆酶(不依赖于Mn2),但不产生LiP；在培养液内添加底物木屑和2,6-DMP后可显著提高2种酶的分泌量.在此基础上,用含Mn2+和青杨木屑的LNAS培养基对偏肿栓菌在30℃下静止培养作为初始培养条件,然后采用2次正交试验和多种单因素试验对偏肿栓菌产MnP的培养基组分和培养条件进行优化.结果表明:在试验设定的因素和水平范围内的最优组合是培养液果糖浓度为5 g·L-1、酒石酸铵浓度为15 mmol· L-1、锰离子浓度是200μmol·L-、吐温- 80浓度为0.25 mL· L-1,MgSO4 ·7H20浓度为0.35 g·L-1、矿质元素溶液和维生素溶液加入量分别为10和1 mL·L-1；培养液pH值4.5；培养温度27℃；150 r·min-1摇瓶培养条件下装液量为110 mL.酶活可达314.52 U·L-1,比优化前提高8.4倍.
偏肿栓菌、木质素降解酶、锰过氧化物酶、培养条件、正交试验
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S718.81(林业基础科学)
国家自然科学基金;中国博士后科学基金;东北林业大学研究生科技创新项目
2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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