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10.3321/j.issn:1001-7488.2006.09.007

国槐离体再生及抗虫基因sck的转导

引用
以国槐叶片作为外植体,筛选出诱导不定芽分化的最佳培养基;利用根癌农杆菌介导法将经过修饰的广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck(Signal-CpTI-KDEL)导入国槐.国槐叶片与农杆菌共培养结束后,转移至筛选培养基MS+BA 3 mg·L-1+IAA 0.05mg·L-1+G418 8 mg·L-1+Cef 500mg·L-1上.不定芽在培养基1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+G418 10 mg·L-1+Cef 100 mg·L-1上进一步培养获得完整再生植株.通过PCR和Southern blotting检测证明,修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck已成功导入国槐细胞.

国槐、根癌土壤农杆菌、豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck、基因转导

42

S718.46;Q943.2(林业基础科学)

国家高技术研究发展计划(863计划)2001AA244041

2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

34-38,封3

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林业科学

1001-7488

11-1908/S

42

2006,42(9)

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