马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建

摘要：

为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为PmCesA2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸.序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松CesA2基因(AY789651.1)的相似性达98％.将全长基因克隆到载体pBI121质粒的SnaBI,Sacl双酶切位点之间,构建正义表达栽体pBI121-PmCesA2.

关键词：马尾松、纤维素合成酶基因、cDNA克隆、序列分析、植物表达载体、pBI121

所属期刊栏目：29

分类号：Q341;S72(遗传学分支学科)

资助基金：国家“十二五”科技支撑项目2012BAD01B0202;江苏高校优势学科建设工程资助项目;国家林业公益性行业科研专项201104010

在线出版日期：2015-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：11-16