药物载体淀粉微球的可控降解及释药行为研究

摘要：

模拟人体胃肠环境,对淀粉微球的降解性能进行了研究,使其在人体中的可控降解成为可能:借助FT-IR对微球降解后的结构进行了表征,粒度分析仪跟踪微球降解过程中的粒度变化:以亚甲基蓝为药物模型,考察了淀粉微球的载药及释药行为.结果表明:可以控制微球在3 h内基本不降解.12 h内缓慢降解;微球载药率约20%.包封率可达90%;微球在0～2.5 h释药迅速,释药量31%,2.5～12 h均匀释放,释药量40%,12～24 h平衡缓释,释药量10%.

关键词：淀粉微球、可控降解、释药、模型、机理

分类号：TS231(食品工业)

资助基金：陕西省教育厅产业化培育项目;国家自然科学基金

在线出版日期：2009-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：97-100