药物载体淀粉微球的可控降解及释药行为研究
模拟人体胃肠环境,对淀粉微球的降解性能进行了研究,使其在人体中的可控降解成为可能:借助FT-IR对微球降解后的结构进行了表征,粒度分析仪跟踪微球降解过程中的粒度变化:以亚甲基蓝为药物模型,考察了淀粉微球的载药及释药行为.结果表明:可以控制微球在3 h内基本不降解.12 h内缓慢降解;微球载药率约20%.包封率可达90%;微球在0~2.5 h释药迅速,释药量31%,2.5~12 h均匀释放,释药量40%,12~24 h平衡缓释,释药量10%.
淀粉微球、可控降解、释药、模型、机理
TS231(食品工业)
陕西省教育厅产业化培育项目;国家自然科学基金
2009-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
97-100