基于CRISPR/Cas9系统构建大鼠Kcnk2敲除载体的研究
指出了Kcnk2在多种疾病的发生机制中有着重要的地位,为了研究Kcnk2在相关疾病中的作用,利用所属CRISPR/Cas9系统的pL-CRISPR.EFS.GFP质粒,使用CRISPR设计工具设计敲除靶点,通过质粒酶切、引物退火、连接重组质粒,成功构建了Kcnk2的敲除载体,并通过DNA测序确定了插入序列.
CRISPR/Cas9、Kcnk2(TREK1)、基因编辑
Q78(基因工程(遗传工程))
2019-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
237-239,246