利用CoMFA和CoMSIA对大肠杆菌DXR抑制剂进行3D-QSAR研究

摘要：

指出了1-脱氧—D—木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶(DXR)是细菌细胞壁合成中的关键物质2C-甲基—D—赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)合成途径中的限速酶,该酶作为新型的抗菌药物的靶点,被广泛的研究.利用CoMFA和CoMSIA方法建立了大肠杆菌DXR抑制剂的3D-QSAR模型,通过该模型主要分析了化合物的结构对活性的影响.结果表明:CoMFA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q2为0.671,回归相关系数R2为0.950;CoMSIA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q2=0.559,回归相关系数R2 =0.973.说明所建立的模型具有较好的预测能力,能为DXR抑制剂的结构优化提供指导.

关键词：大肠杆菌、DXR抑制剂、CoMFA、CoMSIA、3D-QSAR模型

分类号：R284(中药学)

资助基金：省部科研基金BZY14027

在线出版日期：2016-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：171-175