"柴胡-白芍"药对治疗代谢相关脂肪性肝病的网络药理学分析及分子对接验证

摘要：

目的 采用网络药理学和分子对接探讨及验证"柴胡-白芍"药对治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的主要物质基础及作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction在线网站收集柴胡、白芍的活性成分和治疗靶点;在Therapeutic Target Database、Drugbank、DisGeNET数据库中获取MAFLD的疾病靶点并构建韦恩图,筛选中药与疾病的交集靶点;利用Cytoscape3.9.0软件绘制"中药-活性成分-疾病-交集靶点"网络并进行网络拓扑分析,筛选"柴胡-白芍"药对治疗代谢相关脂肪性肝病的核心成分;借助STRING数据库获取交集靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络参数,借助Cytoscape3.9.0构建PPI网络并进行网络拓扑分析,筛选核心靶点.采用Metascape平台分析"中药-疾病"交集靶点参与的生物过程及信号通路,使用微生信平台将结果绘制成柱状图和气泡图进行可视化,绘制"中药-核心成分-核心靶点-生物功能-信号通路"网络,可视化"柴胡-白芍"药对治疗MAFLD的主要作用机制.采用分子对接技术验证核心成分与核心靶点的相互作用.结果 筛选得到柴胡-白芍活性成分29个,治疗靶点292个,其中涉及MAFLD的靶点有138个.根据网络拓扑分析共筛选得到10个核心成分,如槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等,筛选得到23个核心靶点,如IL6、TNF、AKT1、TP53、IL1B等.GO Molecular Functions富集结果157个,Biological Processes富集结果1767个,Cellular Components富集结果71个,KEGG通路富集结果209条,主要涉及MAPK信号通路、NF-κB信号通路、坏死性凋亡等.结论 "柴胡-白芍"药对治疗代谢相关脂肪性肝病具有多成分、多靶点、多途径的整体调节特点,为深入药理研究和临床应用提供具体依据.

关键词：柴胡、白芍、代谢相关脂肪性肝病、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：49

分类号：R575.5(消化系及腹部疾病)

资助基金：国家自然科学基金;中国中医科学院科技创新工程

在线出版日期：2022-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-6,后插1-后插2