10.13192/j.issn.1000-1719.2019.06.039
活血利水方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床研究
目的:探讨活血利水中药方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床效果.方法:选择2017年1月-12月在本院诊断治疗高血压病早期损害患者100例为研究对象,随机分为联合组与对照组各50例,对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上加用活血利水方治疗.比较两组治疗前及治疗8周后血压水平、mALB、尿β2-MG、血β2-MG、mALB/Cr、中医证候评分.结果:治疗8周后,联合组收缩压(128.5±4.6)mmHg,舒张压(80.2±2.0) mmHg;治疗8周后,对照组收缩压(134.1±4.2) mmHg,舒张压(86.3±2.2) mmHg;两组治疗后收缩压与舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组收缩压与舒张压水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,联合组mALB(0.22±0.07) mg/L,尿β2-MG(0.33±0.10) mg/L,血β2-MG(1.68±0.11) mg/L,mALB/Cr(1.24±0.21);对照组mALB(0.43±0.10) mg/L,尿β2-MG(0.46±0.12) mg/L,血β2-MG(1.97±0.13) mg/L,mALB/Cr(1.45±0.19);治疗后两组mALB、尿β2-MG、血β2-MG、mALB/Cr均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组mALB、尿β2-MG、血β2-MG、mALB/Cr水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,联合组证候评分(23.1±6.6)分,对照组评分(22.8±7.1)分;治疗8周后联合组评分(13.9±2.1)分,对照组评分(19.2±3.3)分;治疗8周后两组证候评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组证候评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).结论:活血利水方联合西药治疗高血压病早期肾损害显著改善血压水平,降低肾功能指标.
活血利水方、硝苯地平、高血压病、早期肾损害
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R544.1(心脏、血管(循环系)疾病)
辽宁省自然科学基金20170540622
2019-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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