牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究

摘要：

目的:研究牡荆苷纳米混悬剂注射给药后在大鼠体内的药代动力学行为.方法:以Wistar大鼠为模型动物,建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中牡荆苷的含量,并采用3P87软件计算药代动力学参数.结果:大鼠血浆样品中牡荆苷在0.5～ 20 μ,g/mL范围内线性关系良好,定量限为0.3 μg·mL-1.牡荆苷的日内和日间精密度均小于10％,准确度在85％～ 115％范围内.牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药动力学符合二房室模型,分布相半衰期T1/2α=2.4924 min,T1/2β =57.123 min,K12 =0.159 min-1,K21 =0.035 min-1,K10 =0.965 min-1,AUC =407.668 mg· min· L-1,CL=0.0074 L·kg-·min-1,Vc =0.0762 L·kg-1.结论:建立了测定大鼠血浆中牡荆苷含量HPLC方法,此法适用于牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学研究,牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的动力学行为符合二室模型.

关键词：牡荆苷、纳米混悬剂、药代动力学、高效液相色谱

所属期刊栏目：46

分类号：R912(药物基础科学)

资助基金：国家重点研发计划;中央高校基本科研业务费专项;黑龙江省自然科学基金

在线出版日期：2019-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1027-1029