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10.13192/j.issn.1000-1719.2015.02.032

丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死疗效与安全性

引用
目的:通过采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死来评价其临床治疗效果与安全性.方法:选择2013年8月到2013年12月期间来院治疗且资料完整的100例脑梗死患者作为研究对象.按照随机数字表法分组为对照组和治疗组.对照组:采用注射用还原型谷胱甘肽治疗;治疗组:在对照组治疗基础上加用丹参注射液治疗.观察治疗前、后神经功能受损程度评分(NIHSS)和Barthel指数情况及血流变学指标、临床疗效,并监测治疗期间所发生不良反应.结果:治疗后,治疗组NIHSS评分和Barthel指数分别为(5.59±1.71)、(78.89±15.67)分;对照组NIHSS评分和Banhel指数分别为(7.72±2.14)、(61.92±12.75)分;两组与治疗前比较(P<0.05);但治疗组优于对照组(P<0.05).两组患者血流变学指标均明显改善,与治疗前比较(P<0.05);治疗组治疗有效率为94.00% (47/50)明显高于对照组84.00% (41/50) (P <0.05).两组患者均未发生明显不良反应.结论:与单纯注射用还原型谷胱甘肽相比,采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死具有更好疗效,且安全.

脑梗死、丹参注射液、注射用还原型谷胱甘肽

42

R743.33(神经病学与精神病学)

2015-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

301-303

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1000-1719

21-1128/R

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2015,42(2)

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