10.13192/j.issn.1000-1719.2015.01.052
米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性
目的:探讨米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性.方法:选择2012年6月-2014年6月我院接诊的60例子宫肌瘤患者进行研究,随机分为观察组和对照组.观察组30例,采用米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗.对照组30例,采用米非司酮.比较两组患者的子宫体积及子宫肌瘤的体积、激素含量(LH、FSH、P、E2)、治疗效果及不良反应(恶心,头痛,乏力).结果:治疗后,观察组患者与对照组患者子宫的体积相比有统计学差异,观察组小于对照组(t=9.3029,P=0.0003);观察组患者的子宫肌瘤的体积小于对照组患者,两者相比有统计学差异(t=3.8804,P<0.0001);观察组患者的LH、FSH、P、E2含量均小于对照组患者,两者相比有统计学差异(P<0.05);观察组的治疗效果优于对照组,两者相比有统计学差异(u =2.4591,P=0.0139);不良反应比较中,观察组与对照组的术后头痛发生比率为0.00%和13.33%,两者相比有统计学差异(x2=4.2857,P=0.0384);观察组与对照组的不良反应总的发生比率为6.67%和36.67%,两者相比有统计学差异(x2=7.9542,P=0.0048).结论:米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效良好,安全性较高,预后良好,值得临床推广.
米非司酮、血府逐瘀胶囊、子宫肌瘤
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R711.74(妇产科学)
2015-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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