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头针治疗精神分裂症顽固性幻听60例

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目的:观察头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性.方法:将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的患者随机分为两组.对照组应用维思通治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后头针治疗,共治疗8周.两组患者治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)进行评价.结果:观察组显愈率为84.75%,优于对照组的53.45%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P>0.05);两组BPRS第12项评分在2周、4周、8周末,同一时段比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组中假性幻听的有效率为84.38%,优于对照组的57.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为28.81%,低于对照组的60.34%(P <0.05).结论:头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效较好且安全性较高.

精神分裂症、顽固性幻听、头针疗法、简明精神病量表、副反应量表

39

R245(中医临床学)

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1396-1398

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辽宁中医杂志

1000-1719

21-1128/R

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