复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

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目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况.方法:对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗.两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价.结果:治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01).不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能异常明显低于对照组.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量.

晚期恶性肿瘤、复方苦参注射液、联合化疗

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R273

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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