复方丹参注射液治疗活动期类风湿关节炎的临床观察

摘要：

目的:观察复方丹参注射液治疗活动期美风湿关节炎(RA)临床疗效及安全性.方法:318例活动期RA患者随机分为治疗组(212例)和对照组(106例).治疗组用复方丹参注射液加常规药物治疗,对照组只用常规药物治疗.分别于治疗前和治疗后20天测定两组患者触痛关节数、肿胀关节数、晨僵时间、双手握力,患者疼痛程度评估、患者对疾病的总体评估、医生对疾病的总体评估、患者的躯体活动功能(HAQ)、28关节病情活动度评分(DAS28)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)以及两纽治疗后ACR20、ACRSO和ACR70的改善率,并记录两组治疗中相关的药物不良反应.结果:两组患者治疗后与同组治疗前比较,各项指标均有明显改善(P＜0.05).治疗组患者治疗后晨僵时间、双手握力、患者疼痛程度评估、患者对疾病的总体评估、医生对疾病的总体评估、DAS28和HAQ比对照组患者均有明显的改善(P＜0.05);治疗组患者ACR20改善率(79.72%)明显高于对照组患者(59.43%),(P＜0.05);两组患者的不良反应及安全性指标无显著性差异(P＞0.05).结论:复方丹参注射液治疗活动期RA疗效好,不良反应少.

关键词：类风湿关节炎、复方丹参注射液、临床研究

所属期刊栏目：37

分类号：R593.22(全身性疾病)

资助基金：军队医学科学技术研究十一五计划06B61

在线出版日期：2010-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1945-1948