基于网络药理学和分子对接技术探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分研究

摘要：

目的 通过网络药理学和分子对接探讨清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及作用靶点.方法 TCMSP数据库检索清瘟败毒饮相关化学成分及作用靶点,通过Cytoscape 3.6.1软件构建"药物-化合物-靶点"分析图,DAVID 6.8数据库进行GO功能与KEGG功能富集分析,AutoDock 1.5.6软件进行分子对接验证.结果 数据库中检索到清瘟败毒饮222个有效成分,1528个基因靶点,主要有效成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸、槲皮苷;清瘟败毒饮作用于COVID-19的关键靶点有 VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1 β,GO功能分析结果细胞组成主要基于核质、分泌体、内质网、凋亡蛋白,分子功能主要有蛋白质结合、蛋白激酶结合、细胞因子活性、转录因子活性,生物过程主要通过对药物的反应、对细胞凋亡过程的负调控、炎症反应、基因表达调控细胞的增殖、凋亡等生命活动以及激活免疫反应发挥作用.KEGG信号通路分析主要有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路.分子对接结果发现槲皮素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素、鞣花酸与SARS-CoV-2 3CL及ACE2有很好的亲和力,这可能就是清瘟败毒饮治疗新型冠状病毒肺炎的重要活性成分.讨论 清瘟败毒饮可能是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、鞣花酸作用于VEGFA、MAPK3、IL-6、TP53、TNF-α、MAPK1、STAT3、CASP3、MAPK8、IL-1 β 靶点蛋白,通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号转导通路、TNF-α信号通路、NF-κB信号通路,发挥抑制病毒的复制、增殖,控制炎症反应发挥作用.

关键词：清瘟败毒饮、网络药理学、分子对接、新型冠状病毒肺炎、活性成分

所属期刊栏目：24

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：陕西省科技厅自然科学项目;陕西省科技厅青年科技新星计划;陕西省中医药管理局项目;咸阳市科技局自然科学项目;陕西省教育厅项目;陕西中医药大学学科创新团队项目

在线出版日期：2023-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：181-187