10.13194/j.issn.1673-842x.2022.08.020
基于非标记定量蛋白质组学技术筛选阿尔茨海默病细胞模型的生物标记物
目的 研究Aβ1-42诱导SH-SY5Y细胞构建阿尔茨海默病(alzheimer'sdisease,AD)细胞模型蛋白质组学,并筛选该细胞模型潜在的生物标记物.方法 将培养的SH-SY5Y细胞分为正常对照组和Aβ1-42寡聚体诱导AD细胞模型组,通过非标记液相色谱-串联质谱技术对正常对照组和AD组进行比较蛋白质组学分析,并结合生物信息学分析,对筛选出的差异蛋白进行GO富集分析、KEGG通路注释、PPI网络构建.结果 成功鉴定到2512个蛋白质,根据符合表达差异倍数大于2倍(上下调)和统计学显著性(P<0.05)标准进行筛选,得到了336个差异蛋白质,B组中共172个表达上调的蛋白,164个表达下调的蛋白.差异蛋白的KEGG通路注释结果显示,阿尔茨海默通路(hsa05010Alzheimer's disease,P<0.05)通路发生显著性变化,结合GO富集分析,在鉴定到的差异蛋白中,发现APP、HSD17B10、NDUFA5、LPL表达量在AD细胞模型组与正常对照组中表达具有显著性差异.结论 APP、HSD17B10、NDUFA5、LPL具有作为Aβ1-42诱导SH-SY5Y构建AD细胞模型生物标记物的潜能.
阿尔茨海默病、蛋白质组学、生物标记物
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R749.16(神经病学与精神病学)
国家重点研发计划;辽宁省特聘教授项目;中医脏象理论;教育部重点实验室基金;辽宁省高等学校创新团队项目;辽宁省教育厅科学技术研究项目;辽宁中医药大学大学生创新创业训练计划项目
2022-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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