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10.13194/j.issn.1673-842x.2020.06.037

基于网络药理学探讨增液汤改善脂质代谢紊乱可能分子作用机制

引用
目的 本研究旨在运用网络药理学方法探讨增液汤改善脂质代谢紊乱的可能物质基础及机制.方法 基于BATMAN-TCM并联用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)及化学数据库(Chemistry Database),筛选增液汤中的有效化学成分,基于BATMAN-TCM、TCMSP、DrugBank和UniProt筛选其有效化学成分的对应靶点;DiGSeE和GeneCards、DisGeNET数据库筛选脂质代谢紊乱疾病对应靶标,并对增液汤靶点与脂质代谢紊乱疾病靶标进行维恩图(Venn)分析,并在此基础上建立“增液汤-中药-有效化学成分-共有靶点”网络结构模型;利用DAVID及OmicShare数据库对靶标进行京都基因与基因组百科全书数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集、基因本体论(Gene Ontology,GO)分析并作可视化图;利用STRING在线工具对共有靶点相互作用展开分析,构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape软件进行拓扑参数分析,寻找关键核心靶点.结果 增液汤共筛选出29个有效成分,对应靶点数目为304个,脂质代谢紊乱靶点为8585个,二者共有靶标247个;GO及KEGG富集结果显示其功能多集中在代谢、细胞增殖、免疫系统等,可能与代谢通路、脂肪细胞因子信号通路、钙信号通路、氨酰基-tRNA生物合成途径通路等相关;数据分析显示其核心靶点为:ASS1、TNF、GRIN2B、DLG4、GRIN2A、SHMT1、SHMT2、DRD2、GLUL、CAT.结论 增液汤有效成分改善脂质代谢紊乱具有多靶点多通路特点,主要与代谢通路、抗氧化、脂肪因子信号通路等密切相关.

增液汤、脂质代谢紊乱、信号通路、网络药理学

22

R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

上海中医药大学研究生专项科研项目Y201903

2020-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

143-148,220

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1673-842X

21-1543/R

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2020,22(6)

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