FOXO3 a基因联合干细胞修复化疗对卵巢早衰的作用及分子机制
目的：探讨FOXO3a基因联合干细胞修复化疗对卵巢早衰的作用及分子机制。方法采集93例妇科卵巢早衰干细胞修复化疗患者卵巢治疗前后标本，根据年龄分为两组：青年组（63例）和中年组（30例）。应用实时荧光定量PCR检测两组患者卵巢中FoxO3A基因的表达量差异。结果实时荧光定量结果显示，组间比较，中年组FOXO3a高于青年组。组内比较，治疗后器质性病变的患者与功能性病变的患者卵巢中FOXO3a mRNA均明显升高，差异具有显著性（P＜0．05），其中器质性病变FOXO3a mRNA水平低于功能性病变的患者，与治疗后比较差异更显著（P＜0．01）。结论 FOXO3a为卵巢早衰的可能的治疗靶点，联合干细胞修复化疗可促进卵巢早衰的痊愈，器质性病变的患者应用FOXO3a基因治疗辅助激素调节将大大促进卵巢早衰的治愈。
FOXO3a干细胞修复化疗、实时荧光定量PCR、卵巢早衰
R96;R97
2015-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
278-279
