不稳定心绞痛患者血清sCD40L、GMP-140的检测及氯吡格雷的干预研究
目的 观察不稳定心绞痛(UA)患者血清可溶性CD40配体(sCD40L)、GMP-140的变化及氧吡格雷的干预影响和临床疗效.探讨sCD40L与GMP-140关系,在UA发生、发展中作用及氯吡格雷的抑制炎症反应作用.方法 59例UA患者随机分为常规治疗组29例,氯吡格雷组(在常规治疗基础上加用氮吡格雷首次顿服300mg,次日起每天75mg,连服2周)30例.另选正常对照组(无任何治疗)20例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定59例UA患者治疗前后及20例正常对照者血清sCD40L、GMP-140浓度,并观察氯吡格雷的临床疗效.结果UA患者血清sCD40L、GMP-140的水平显著高于正常对照组(P＜0.01).治疗后氯吡格雷组和常规治疗组血清sCD40L、GMP-140水平均显著下降(P＜0.01),且氯吡格雷组下降水平优于常规治疗组(P＜0.05,P＜0.01).氯吡格雷组临床总有效率优于常规治疗组(P＜0.05).结论 sCD40L可刺激GMP-140表达,可作为动脉粥样硬化(AS)癍块不稳定的标志.氯吡格雷可减轻AS的免疫炎症反应,稳定癍块.
不稳定心绞痛、氯吡格雷、sCD40L、GMP-140
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R19;R72
2010-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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